男性，腹胀，大便变细，排便费力，偶有大便带血，代为诊断!

【附属科室】普外科【参考资料】男，55岁【主诉】气喘、睡觉时变窄，排泄轻松、里急后重加重3年余，偶有睡觉时带血【肛检】直肠下方可紧贴质韧肿物，压迫直肠，触痛（-），活动度一般，指套中止无粘液血便【显像图片】三期CT值：动脉期22HU；肾脏期27HU；延迟期：23HU提问】评论：盆底偏下方紫红色囊性标记，囊内能量密度光滑，无连在一起及壁肌肉组织，病因周围脂肪空隙清晰，直肠再加反转，加强显像囊壁、囊腔无加强。考虑良性囊性标记，起源？畸胎类？ 【组织学结果】皮所发肾脏 【病例小结】皮所发肾脏是胚胎期神经管闭合过程里面显现出的一种则有有面部许多组织的肾脏，囊壁硬质，有两层结构组成，外层为纤维许多组织，内层为鳞状上皮和面部附属器，如皮脂腺、汗腺、骨骼肌等，囊腔内有骨骼肌所发颗粒、角化颗粒、；大结晶、毛发、出血细胞和粘稠液体，椭圆形黑色或蓝色；主要沿胳膊、纵膈、肾脏后腔到脊柱尾部的里面线区域属，好发于细弱，身体躯干等其他部位相对少见。CT主要表现：1. 椭圆形囊性，囊壁稍厚，单房者多表现为紫红色，多房者可为分锯齿状，一般边沿似乎，囊壁可有半圆形钙化2. 肾脏内能量密度可光滑或不光滑，多房者可见纤维连在一起，囊内多成水所发能量密度，则有上皮细胞成分较多者，CT值可为负值3. 加强显像囊壁及连在一起有轻度加强，囊液不加强。鉴别确诊：表皮所发肾脏：较皮所发肾脏多见，起源于基底，壁薄，有机体不出准则，其内不则有面部可用，且病因有沿许多组织空隙蔓延生长的在结构上，与本例鉴别困难。