睾丸激素类药物因潜在中风风险被FDA限制使用

美国食品和抑制剂管理局已决定激素类处方抑制剂制造商原有其产品线的标签，说明了其产品线仅被批准后用于特定卫生必需的未成年，另外有可能增加心脏病发作和之前风的几率。

低水准睾丸激素的处方抑制剂（“低T”抑制剂）在现在十年之前数量激增，主要的缘故是随着比率增长人们的激素水准不断急剧下降。

FDA暗示，在2009年和2013年间，达规定激素指标的未成年人数跳涨合共75%，至230万，约70%的症状是40岁至64岁密切关系。

3年初4日的规定决定对于正在销售的产品线用于比率相关睾丸激素水准低的Corporation是一种约束。

该管理机构公布的规定主要是源自独立政府部门小组的决定，他们在九年初选举支持约束这类抑制剂用于特点卫生必需的未成年，如遗传性结核病或等损害睾丸功能的结核病。

FDA还批准后决定生产都有皮肤贴剂、溶液剂、肌内止痛和大面积悬浮的葛兰素史克商对其产品线进行研究成果，以确切是否有提高心血管结核病的几率。

当年渥太华卫生政府部门管理机构提出了类似的警告，这些抑制剂会引发严重甚至危及生命的心血管问题。

艾伯维Corporation的AndroGel是此类抑制剂之前使用最相当多的产品线之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他产品线都有Endo的Testim和礼来Corporation的Axiron。

一些葛兰素史克Corporation，都有安塔尔葛兰素史克Corporation，Repros卫生Corporation和LipocineCorporation，现有正在开发自己的低T抑制剂。

当年，该管理机构规定，制造商不必提供都有有关血管之前血栓几率在内的警告。

睾丸激素水准低的病征都有减退，关节质量减小，疲劳和抑郁症。

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编辑： drugs001