罕有病例：先天性喉支气管前肠畸形

支腹腔肺前肠畸形是先天性封闭肺拆分支腹腔和十二指肠或食管之异常交通，是诊治引人注目的先天畸形。迄今为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen任教等在同类型的ATS杂志上描述了一例独特的支腹腔肺前肠畸形。 早产儿出世后不久便出现早先喘鸣和呼吸窘迫给以外科手术，推测声门上不存在一个上皮细胞。出世后第3天，给以细胞学喉屏和腹腔屏进引检查，推测左方声门上型大块上皮细胞。第9天上报细胞学喉屏和腹腔屏检查看出上皮细胞几乎实质上消失，计划给以住院治疗，1个月后返院全面检查。

全面检查推测左方杓会厌皱襞大块上皮细胞。婴儿移去腹腔外科手术的完全引计算机断层扫描看出皱纹从舌骨水准向小管延伸。没有拔管。核磁共振成像看出肿物从肩部根部向小管延伸，侵犯大血管，使腹腔向左边反转（三幅1A）。标志物均为阴性，要求引开胸手术术和的水腌渍。

三幅1：A：术前核核磁共振发挥；B：术里所见。

竖开胸引生殖细胞手术术。打开静脉，病理学家大血管和主动脉弓，打开静脉侧边与主动脉的过道。推测边缘清楚的实性紫色的结构上位于腔内由光滑的凝胶包绕。一个组织送的水腌渍示意为不但会的良性肺一个组织。肿物从主动脉弓和左无名血管右侧手术孔洞移动（三幅1B）。移去喉返神经系统。

三幅2：术后病理学发挥。

肿物蒂填充在下颚甲状软骨下缘，给以横断手术。病理学家左肺门旁过道推测大块囊性结构上，保存梨状窝粘凝胶的完全病理学家性转换成。然后修葺前共同和再次连接甲状软骨。病理一个组织学检查证实该肿物与原始肺一个组织一致（三幅2）。填充到下颚的尾端结构上为支腹腔。

尽管该患者与以后描述的支腹腔肺前肠畸形不存在相似之，但是并不一定实质上符合以后的描述，最大限度我们全面知晓该类性疾病。

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总编辑： shenjianfei