一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍抗生素而被召回
2022-01-10 06:28 来源：临沧男科医院
2012年9年末18日，美国食品药品管理局（FDA）无限期，BodyBasics美国公司即将主动改派1个批次（批号#008-A，成熟期至2013年12年末）的Actra-Sx500膳食补充剂胶囊。一项统一科学实验分析方法结果显示，该的产品包含过氧化氢西地那非，这使得该药成为了未获准的有效成分。西地那非是一种已获FDA批准用于病人阴茎勃起功能障碍的药物的活性成分。这种活物成分不曾被标上在Actra-Sx的标记上。
可不用于这种的产品有可能给消费随之而来风险，原因是其有可能与某些酒类（例如）中所含的食盐发生强子而使血压降至生命危险素质。迄今为止，BodyBasics美国公司尚无获悉与可不用于Actra-Sx有关的肝硬化或其他有益缺陷的报告。
尽管BodyBasics美国公司日前2011年11年末主动停止配送这种的产品，消费仍有可能留有这批可不改派的的产品。可不建议消费马上停止可不用于这些的产品。BodyBasics美国公司已向亚特兰大地区的统一分销商配送了Actra-Sx500，并向以外消费直接销售了这批的产品。
对于与可不用于可不改派的产品有关的连带反可不，可报告至FDA的MedWatch连带事件报告管理系统。
（责任编辑：陈琼）
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